通過金屬催化的羰基化反應(yīng)，中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所夏紀(jì)寶課題組實現(xiàn)了首例金屬氮卡賓參與的分子間碳—氫羰基化反應(yīng)制備酰胺。相關(guān)成果日前在線發(fā)表在《德國應(yīng)用化學(xué)》。
據(jù)介紹，酰胺是一類重要的羰基化合物，廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物分子和聚合材料之中，傳統(tǒng)的酰胺合成方法會產(chǎn)生大量的廢棄物，因此發(fā)展綠色、高效、原子經(jīng)濟(jì)性的酰胺合成新方法具有重要意義。
夏紀(jì)寶課題組一直致力于一氧化碳等碳一原料的催化轉(zhuǎn)化研究。最近，他們發(fā)展了一種新型的羰基化策略，首次通過金屬氮卡賓中間體實現(xiàn)了分子間碳—氫羰基化，高效、綠色地構(gòu)建了酰胺類化合物。他們使用商業(yè)化的氯化銠二聚體為催化劑、常壓下的一氧化碳作為羰基源、有機(jī)疊氮化合物作為氮源，實現(xiàn)了富電子（雜）芳烴的碳—氫酰胺化反應(yīng)。氮?dú)馐窃摲磻?yīng)的唯一副產(chǎn)物，反應(yīng)具有原料易得、反應(yīng)簡單、條件溫和、綠色高效等優(yōu)點(diǎn)。
該研究利用簡單易得的原料，為酰胺化合物的合成提供了一種綠色高效的新方法，同時提供了一種一氧化碳的新型催化轉(zhuǎn)化策略，為后續(xù)研究打下了基礎(chǔ)。
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