6月10日，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）發(fā)布消息稱，其自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（商品名：艾瑞卡）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準卡瑞利珠單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復發(fā)或轉移性鼻咽癌患者的一線治療。
此適應證是全球第一個獲批的一線鼻咽癌適應證，也是繼霍奇金淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管鱗癌、二線及以上鼻咽癌之后，卡瑞利珠單抗獲批的第6個適應證。截至目前，卡瑞利珠單抗仍是獲批適應證最多的國產PD-1抑制劑。
據恒瑞醫(yī)藥介紹，卡瑞利珠單抗新適應證的獲批是基于CAPTAIN-1ST研究。CAPTAIN-1研究。這項研究由中山大學腫瘤防治中心張力教授牽頭開展，共入組263例受試者，均為晚期復發(fā)或轉移的患者，均合并遠處轉移。研究期中分析結果顯示，卡瑞利珠單抗聯(lián)合吉西他濱能夠顯著延長患者的無進展生存期，降低了46%的疾病進展或死亡風險。
恒瑞醫(yī)藥表示，上述研究結果已在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上進行口頭發(fā)言，全文也已被《柳葉刀·腫瘤學》（The Lancet Oncology）接收，并將于近期發(fā)布。
國內有四個國產PD-1已經獲批，不斷擴展其適應證成為各家企業(yè)競爭的焦點。在鼻咽癌方面，除了恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗，君實生物（688180.SH）的特瑞普利單抗今年2月也已經獲批用于三線治療鼻咽癌。
美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會期間，特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復發(fā)/轉移性鼻咽癌的全球多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究（JUPITER-02）的最新結果也對外公布，顯示與單純化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱化療方案一線治療復發(fā)/轉移性鼻咽癌可獲得更優(yōu)的無進展生存期（PFS）、更高客觀緩解率（ORR）和更長的緩解持續(xù)時間（DOR），且具有良好的安全性和耐受性。
剛剛閉幕的2021ASCO年會上，恒瑞醫(yī)藥和君實生物PD-1抑制劑均公布了眾多研究進展。據恒瑞醫(yī)藥介紹，卡瑞利珠單抗一共入選38項研究，橫跨乳腺癌、消化道腫瘤、肺癌、胰腺癌等11個癌種；君實生物官微則顯示，ASCO年會期間有10項特瑞普利單抗輔助/新輔助/圍手術期治療非小細胞肺癌、食管癌、胃癌、黏膜黑色素瘤等領域的II期研究集中亮相。
可以預見的是，未來國產PD-1抑制劑在適應證上將有更加激烈的競爭。
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